先進的基因檢測的目的是幫助確定DNA的改變可能是驅動一個特定腫瘤的生長。基因突變是獨一無二的,你的個人信息癌症可能幫助醫生確定治療方案設計針對那些突變。

傳統的癌症治療方法定義了其location-cancer疾病及其治療的乳腺癌乳腺癌;肺癌是癌症肺癌。癌症治療通常遵循類似的廣義的攻擊路線。近年來,研究人員和醫生發現一個癌症病人可能不表現在另一個病人同樣的方式。一些癌症甚至癌症相似,曾經被認為是完全不同的。乳房腫瘤,例如,看上去,像一個肺腫瘤。通過觀察腫瘤的基因測試,醫生可能會推薦一種藥物或協議未考慮。

誰受益?

精密癌症治療是一個不斷發展的科學,先進的基因檢測並不是適合每一個病人。即使測試建議,它可能不會產生的結果直接導致一個治療計劃。分析可能會幫助醫生更精確考慮療法在許多情況下,但並不是所有的突變可以與已知的治療方案。

醫生可能建議測試病人的癌症並未充分回應治療計劃規定的腫瘤,是否一個特定的化療方案,輻射和/或手術。測試也可能適合某些罕見的癌症患者或其他不尋常的情況下,提供進一步的選項或清晰的在尋找一個更有針對性的治療方案。

基因組測試是否適合你決定與你的醫療小組根據你個人的情況。

它是如何工作的

如果你和你的腫瘤學家決定你是一個候選基因測試,過程如何工作:

• 一個活組織檢查將你的腫瘤。
• 癌細胞會孤立和提取活檢,然後他們的DNA測序在實驗室。
• 高度複雜的設備將用於掃描異常的測序基因檔案決定腫瘤的功能。
• 異常將在實驗室進行分析,以確定它們是否匹配已知突變可能對治療或證據表明可能有一個潛在的治療方案未考慮。
• 如果有一個匹配,腫瘤學家可以使用結果表明治療,已經使用在過去的目標相同的突變。
• 你的腫瘤學家解釋結果為新的治療方案,你和任何跡象,在一起你會針對你個人情況,製定治療計劃。
• 如果你或你的護理人員有其他問題,我們將提供資源和醫學教育指導在這個新興領域。

先進的基因檢測的承諾

促進基因測試的根源可以追溯到2003年人類基因組計劃的完成。研究人員繪製整個人類遺傳密碼,發現每個人體細胞都擠滿了估計有20000到30000個基因。這標誌著一個重大轉變的理解癌症和其他疾病。研究人員使用發現鏈接許多疾病,如阿爾茨海默氏症和遺傳性結腸癌,特定的基因。

近年來,研究人員已經進步一步,癌症本身的基因測試。這些更有針對性的評估研究病人的腫瘤的DNA檔案,尋找基因異常可以匹配的藥物療法,否則可能沒有被認為是。

這種轉變在思想和方法是對真正精確的癌症治療。而不是放之四海而皆準的藥物,從而導致不必要的甚至有害的治療方法對一些病人來說,先進的基因檢測將注意力轉向研究單個個人病人的腫瘤被測試。