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毛裏·馬克曼（Maurie Markman），醫學博士，CTCA醫學與科學總裁。
此頁麵於2022年4月29日更新。
了解精確的癌症護理和可用的選擇通常需要導航新的和複雜的健康信息。精密醫學專家，遺傳顧問和支持護理臨床醫生在美國beplay体育iosapp下载癌症治療中心®（CTCA），有助於解釋您可以從遺傳學或基因組檢驗中期望的東西，該信息如何用於製定治療或預防計劃以及臨床試驗是否可能是可行的選擇。另外，作為我們全麵的癌症治療方法的一部分，我們有一個專家小組，稱為分子腫瘤板，他們定期開會，分享有關如何治療每個患者疾病的信息和想法。這些專家合作製定了一個個性化的治療計劃，以適應患者的需求，從而監測患者在整個治療過程中的進展並在必要時進行調整。
因為精密醫學是醫學的快速發展領域，所以晚期基因組測試和創新治療，例如有針對性的療法和免疫療法應在醫生和患者之間進行徹底討論之後，並根據每個患者的獨特情況進行徹底討論。
在CTCA®，我們使用精密醫學的工具來確定使特定癌症的行為方式的原因。對於某些患者而言，可能包括觀察整個人類基因組，這可能會發現可以與靶向治療方案相匹配的突變。
進步很快在領域a8beplay下载 。2018年，美國國立衛生研究院（NIH）推出了我們所有的研究計劃這是一項旨在在十年內對整個美國一百萬個基因組進行測序的公共衛生計劃。他們收集的信息可以改變我們與普通癌症的戰鬥方式，例如肺癌和乳腺癌。
隨著Precision Medicine Research繼續迅速發展，我們的腫瘤學團隊準備使用藥物基因組學，大數據分析，人工智能和生物標誌物測試的進步來製定針對個人遺傳構成量身定製的癌症護理計劃（也稱為腫瘤分析或下一代測序）。我們的癌症中心的專家還考慮了有關您在製定醫療計劃時所擁有的癌症類型的遺傳信息，例如突變器表型。
根據國家癌症研究所，“已知某些基因中的有害變異與患癌症的風險增加有關。這些遺傳變體被認為造成了所有癌症的約5％至10％。”
基因檢測可能有助於確定患者是否由於特定的繼承而出生於患癌症的風險較高基因突變或一係列基因突變。被診斷出患有遺傳狀況，可能會使患者有能力就如何管理其癌症風險做出更明智的決定。
如果您知道或懷疑您有一個基因突變由於特定疾病的家族史，這可能會增加您的癌症風險白血病，，，，黑色素瘤，，，，結直腸癌或者卵巢癌，您可以考慮遺傳谘詢。我們的遺傳輔導員幫助患者了解有助於降低癌症風險和/或增加在其早期癌症的機會的策略。
了解有關遺傳谘詢的更多信息。CTCA致力於使我們的患者創新癌症365beplay体育手机 。我們的18beplay官网 探索可能導致明天藥物的治療選擇，並為他們提供其他可能無法獲得的患者治療。這些研究是衡量藥物和其他治療方法的安全性，有效性和潛在副作用的重要測試基礎，然後才能獲得政府批準。
其中之一臨床試驗是個目標代理和分析利用率注冊表（TAPUR）研究。由美國臨床腫瘤學會（ASCO）領導，並提供所有CTCA醫院，該研究旨在通過將藥物與具有特定的腫瘤相匹配，以提高我們對市售抗癌藥物在更廣泛癌症上的性能的理解基因組突變這些藥物被設計為靶向。與其他臨床試驗一樣，這項研究不適合或適合所有患者。您的護理團隊將與您合作，確定您是tap的候選人還是我們正在進行的其他臨床試驗之一。