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Maurie神槍手,MD,總統在CTCA醫學和科學。
2021年9月21日,該頁麵更新。
癌症攜帶沉重的情感,無論如果你新診斷或長期癌症幸存者,或者是你愛的人是在疾病。在那些從來沒有疾病,有一群來說,癌症也可能是最重要的。他們previvors-people更高患癌症的風險。他們可能有一個繼承突變與癌症綜合症,一個癌症家族史的高危或另一個誘發因素。
通過一些家庭遺傳傾向運行。雖然可能是一個相對的突變可能永遠也不會患上癌症,可能不會減輕家庭關於風險增加的擔憂。
一些previvors可能不知道,因為他們的遺傳風險增加鏈接到癌症從未被發現。許多previvors,即使基因連接還沒有驗證,可能會懷疑連接由於特定癌症的家族病史。
我們的DNA一般作品讓我們遠離癌症。當我們變得容易受到癌症的DNA變異。大多數的癌症突變發生在一個人的生活是由各種各樣的風險因素,包括吸煙,過度的酒精消費、肥胖、不良的飲食習慣,或過度暴露於太陽和其他紫外線。
一些突變烘焙到我們的DNA conception-passed從我們的父母會減少我們的保護從某些類型的癌症。遺傳性癌症約占5%,10%的癌症病例。
基因檢測需要確認或排除癌症的遺傳危險因素。癌症家族史的並不總是意味著有一個遺傳基因突變。家庭曆史可能與你共享的環境(無論是吸煙者,陽光照射或生活在一個地區高氡水平或接觸化學物質)。
重要的是要理解,大多數人不需要基因檢測。如果你的醫生認為測試可能是必要的,建議你會見一個基因顧問。基因顧問可能執行風險評估和解釋測試程序。遺傳谘詢也可以幫助你理解和處理結果。記住,測試不能告訴你你是否會患上癌症,隻有如果你在風險增加。
美國癌症協會列出了一些原因可能會有人考慮基因檢測。這些原因包括:
如果有理由懷疑癌症綜合症運行在你的家庭,被測試的最佳人選第一可能是親戚或有癌症決定他或她是否有一種遺傳變異類型的癌症。
超過50個遺傳性癌症綜合征已確定,包括:
一種遺傳突變可能與多個相關類型的癌症。BRCA基因突變,例如,將女性置於更高的乳腺癌和卵巢癌的風險,同時也增加了風險,一個人可能得到乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌。
的人林奇綜合症結直腸癌的風險較高,胃癌,子宮內膜癌,卵巢癌在較小程度上,其他癌症。它可能不是一個基因突變,更容易使人患癌症的風險。或許是一個組合在不同的遺傳變異的基因。
支持團體可能幫助previvors處理自己的情緒,如某些恐懼或焦慮或內疚,愛人也可能基因突變。一組提供這樣的支持力(正視我們的癌症風險)。
癌症previvors也可能是主動地盡可能保護自己。選擇可能包括:
如果你是一個癌症previvor或認為你是一個,這裏有一些問題你可能想去與你的護理團隊: