盡管他們重視新的癌症治療的發展,一些患者參加臨床試驗。 下次你從藥店拿處方,考慮到許多小時的研究和多個實驗室測試失敗,可能發生在那些藥片放在瓶子裏。把創意變成一種藥物的過程中準備批準美國食品和藥物管理局(FDA)最長可能需要15年,花費數百萬美元。這個過程的關鍵部分,人體臨床試驗,幫助研究人員確定安全、新藥物的劑量和有效性,同時識別潛在的食物和其他藥物的相互作用。目前,超過300000多種疾病的臨床試驗和條件,包括癌症、注冊cilincaltrials.gov。 盡管臨床試驗的重要性的新發展365beplay体育手机 ,不到5%的癌症患者是登記。參與是較低的非裔美國人、亞洲人、婦女和老年病人,組織可能會有更高的某些癌症的風險。例如,20%的美國人多發性骨髓瘤是黑色的,但在一個藥物臨床試驗批準2015年來治療疾病,隻有2%的參與者都是黑人。美國老年人也稀缺在癌症臨床試驗,盡管這種疾病最常見的是診斷在65年和74年的曆史。試驗的結果與less-than-diverse主題仍然可能有效,但藥物可能會影響特定群體的信息可能沒有那麼強勁。“更多樣的組患者輸入給定的試驗,研究結果越有可能在“現實世界”癌症治療相關性,”說Maurie神槍手醫學博士,醫學和科學美國癌症治療中心beplay体育iosapp下载®(CTCA)。“可能不知道治療是很有意義的“容忍”一位45歲的個體沒有其他疾病,比如心髒病或糖尿病史,等等,比對待一位65歲的病人,也可能這些常見的和高度臨床相關的條件。” 在采訪數百名患者在北美,加拿大研究人員發現幾種常見原因不參與試驗。其中最常見的是: 可能需要的時間和不便 在醫學界的不信任 不舒服的想法參與一個“實驗”或正在研究的主題 不願接受安慰劑的審判 擔心藥物的副作用和安全試驗中使用 試驗中存在的缺乏認識 “我認為有些人害怕臨床試驗,”帕梅拉Crilley說,CTCA的椅子®醫學腫瘤學部門。“人們可能會認為他們正在嚐試。對於那些願意參與,很難把一個病人的臨床試驗。” 一些試驗排除患者增加結果的準確性和保護病人的安全。健康狀況不佳的人,有其他的醫療條件或短壽命往往被排除在外。孕婦或哺乳通常是不合格的,和育齡男性和女性通常必須同意使用避孕措施。經曆了之前的治療,病人可能會傾斜的結果也可能被排除在外。醫生和醫院,試驗需要注意每一個細節和耗時的文書和行政職責。病人必須廣泛采訪之前,期間和之後的審判。病人必須告知試驗的細節,潛在的風險和好處並簽署同意書。藥物劑量,副作用和響應是仔細監控和記錄。“這需要大量的工作和大量的時間,“Crilley博士說。 鼓勵增加參與臨床試驗國家癌症研究所,美國臨床腫瘤學會,食品及藥物管理局和美國癌症協會提供廣泛的信息和回答關於試驗的許多常見的問題,包括如何找到一個試驗可能是適合你或者你愛的人。同時,研究人員調查了審判參與鼓勵醫生更好地對病人進行試驗,幫助教育增加參與各族患者。“我們必須讓醫生和患者更容易錄取,“Crilley博士說。“障礙,必須降下來。有要做。” 了解更多關於醫生如何使用生物標記目標癌症。
