癌症曆來被在體內發展。乳腺癌形式在乳房,肺癌在肺部,等等。即使癌症通過身體的不同部分,它被定義為原始位置。如果結腸直腸癌傳播到大腦,例如,它被稱為轉移性結直腸癌,不是腦癌。但許多醫生,包括Shayma主傷勢嚴重,醫學博士,氣道,醫療腫瘤學家在我們醫院在費城,稱之為老派的思考。“我們過去想想癌症的起源,“傷勢嚴重博士說。癌症“現在我們擴大我們的觀點不受限於它開始的地方,但看其藍圖,癌症的方式通過,它生長的方式,使癌症。”
突破性的治療
美國食品和藥物管理局(FDA)支持這一觀點,當它了突破性的一步批準一個癌症治療不是基於腫瘤的主要位置,但在特定的遺傳特性中發現癌症的DNA。批準允許檢查點抑製劑藥物pembrolizumab (Keytruda®)用於治療不可轉移性腫瘤患者有一個兩個特定的遺傳特性,稱為微衛星instability-high (MSI-H)和錯配修複缺陷(dMMR)。這些基因突變使DNA在細胞很難修複本身,這可能會導致無節製的細胞生長的類型,導致許多腫瘤的形成和生長。決定其曆史上第一次FDA批準了一項癌症治療基於遺傳特性。改變“這至關重要,我們決定通過FDA的一個例子是未來癌症治療將決定,”說馬裏蘭州Maurie神槍手在癌症治療中心的醫學和科學的美國beplay体育iosapp下载®(CTCA)。
檢查點抑製劑pembrolizumab等免疫療法藥物幹擾通信設計,常見的一些癌症細胞之間和抗病t細胞,癌症可以躲避免疫係統。免疫細胞幾乎就像人體的警察部隊,掃描其他細胞通過特定的檢查點以確定他們是否構成威脅,需要中和,如感染或疾病。但是因為癌症是由人體自身的細胞出錯,導致一些癌細胞能夠掩蓋其威脅,通過發送欺騙性信號蛋白受體,位於免疫細胞的表麵,他們通過檢查站。檢查點抑製劑的得名是由於它們工作通過阻斷這些受體將癌症作為有害的,成熟的攻擊。如果不是因為這些檢查點,免疫係統會攻擊健康細胞。檢查點抑製劑的目標是保持這些健康細胞保護完好無損而增強免疫係統識別癌症的威脅。但他們並不總是像設計的那樣,科學家們仍在試圖找出原因。
“巨大的第一步”
“這些藥物釋放刹車在t細胞免疫係統我們可以找一個外國抗原,“神槍手博士說。“問題是:在腫瘤細胞,他們會發現當他們釋放刹車?他們是什麼攻擊?”Pembrolizumab, for example, yields positive results about 20 percent of the time it’s used. While researchers don’t know why it works in有些病人而不是其他人的,他們發現MSI-H和/或dMMR缺陷存在於癌症的藥物已經顯示出積極的結果,無論腫瘤的位置。事實上,這些缺陷被發現在許多患者在癌症類型。MSI-H被檢測到結直腸腫瘤的15%,以及患者膀胱,乳腺癌,前列腺癌和甲狀腺癌。缺陷也被發現在90%的直腸癌患者林奇綜合症,遺傳條件,提升某些癌症的風險。
到目前為止,FDA已批準檢查點抑製劑來治療一些癌症,但隻有基於身體在肺中形成,膀胱和腎髒為例。治療的藥物也批準了霍奇金淋巴瘤和轉移性黑素瘤。傷勢嚴重博士說,這種新的審批完全建立在一個癌症的特定基因功能,FDA正在“巨大的第一步”,改變在未來如何治療癌症。“這是非常令人興奮的,FDA這麼超前思維通過改變其觀點對傳統癌症治療,”她說。“我們不希望受到癌症的起源。我們想要攻擊的核心,其驅動機製。”
