癌症治療在過去十年中取得了巨大進步，很大程度上是由DNA-related發現．但是，對於這一切意味著什麼，公眾仍然存在困惑。這種錯誤的信息可能會使患者無法理解現有的治療方法如何能使他們受益，甚至可能會阻止他們尋求某些治療方案。例如，“遺傳的”和“基因組的”這兩個詞經常互換使用，盡管它們的含義截然不同，尤其是在治療癌症時。
遺傳學
遺傳學是指通過基因庫從一代傳給下一代的遺傳性狀。與基因檢測在美國，科學家研究特定患者的分子組成，確定他或她可能與生俱來的異常或傾向，以及它們可能如何影響患病風險和其他健康影響。
例如,BRCA1基因會增加患乳腺癌的風險。基因檢測在2013年成為人們關注的焦點，當時女演員安吉麗娜·朱莉(Angelina Jolie)宣布，在發現自己攜帶BRCA1基因突變後，她接受了預防性雙乳切除手術。繼承了被改變的版本的人BRCA1和/或BRCA2基因患乳腺癌和卵巢癌的風險更高。
基因檢測並不適合所有人。它通常推薦給有癌症或其他疾病家族史的人，包括:
- 50歲以下確診的乳腺癌、結腸癌或子宮癌
- 一種遺傳基因突變
- 卵巢癌在任何年齡都有診斷
- 在兩個或兩個以上的親密家庭成員中診斷出相同類型的癌症
- 同一類型的癌症在家族的幾代人中都有
基因組學
雖然遺傳學涉及到對患者分子組成的研究，癌症相關基因包括解碼腫瘤細胞的DNA結構．例如，基因組檢測可以揭示驅動腫瘤的特征，告訴它生長的速度和擴散的位置。這些檢測還可以發現癌症中可能受某些藥物影響的異常。
因為這兩個領域的研究都涉及檢測基因異常的影響，人們——甚至一些醫生——經常混淆這兩個術語。“重要的是要明白我們正在討論的是兩種截然不同的DNA，”他說博士Maurie神槍手他是美國癌症治療中心醫學與科學主席beplay体育iosapp下载®(CTCA)。“我個人會用‘遺傳’這個詞來指個體自出生以來就存在的基因，我會用‘基因組’來描述腫瘤中可能獨特的基因。這當然不是每個人都使用的慣例，這增加了一些困惑。”
隨著醫生利用遺傳學更多地了解由單一基因引起的疾病，利用基因組學更好地了解特定基因突變和癌症等複雜疾病，這可能導致更早的診斷、新的幹預措施和有針對性的治療。你可以把它想象成用導彈而不是炸彈來對抗癌症。
在先進的基因組檢測中尤其如此，它提高了用基因定位分析進行標準腫瘤檢測的水平。對於那些難以治療的癌症患者和那些對傳統療法沒有充分反應的腫瘤患者來說，這種檢測可能是一種選擇。這種類型的個性化護理，通常被稱為精確癌症護理，檢查腫瘤的分子組成，以確定是否有更合適的治療方法。馬克曼博士說:“通過發現癌症中存在的異常，你可能能夠鎖定異常，使治療更加精確。”
