beplay体育iosapp下载®(CTCA)致力於為癌症患者提供新的和創新的治療方法。這包括招收合格的精心挑選的患者臨床試驗為癌症。臨床試驗的關鍵試驗場地確定新的治療方法和藥物的有效性和安全性對癌症和其他疾病。我們的醫生可能會建議癌症患者參加臨床試驗是否符合特定的標準。癌症臨床試驗可能提供患者獲得治療選項,否則不可用。和你的醫生談談是否癌症試驗對你來說是一個很好的選擇,詢問相關的風險和不同的需求。使用下麵的工具找到CTCA®為你的癌症類型的臨床試驗。
本研究將評估GSK2857916當管理的安全性和耐受性方麵更好結合批準方案的lenalidomide +地塞米鬆(Len /敏捷(手臂))或者bortezomib +地塞米鬆(Bor /敏捷(臂B))與RRMM參與者,即。,那些有複發或難治性至少一行批準的療法。
這項研究是第一階段,非盲、多中心研究劑量升級和劑量擴張患者複發或難治性多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。
該臨床試驗的目的是評價antroquinonol結合nab-paclitaxel和吉西他濱作為一線治療與第四階段轉移性胰腺癌癌幼稚的話題。第一部分的研究重點是治療胰腺癌的每天三次200毫克和300毫克每天三次,臨床治療4周時間,確定的最大劑量antroquinonol結合nab-paclitaxel的標準劑量方案和吉西他濱。擴展的第二階段的一部分研究將專注於antroquinonol與標準治療的療效。
這個隨機III期試驗研究相比,立體定向放射治療工作如何調強放射治療在治療階段IIA-B前列腺癌患者。
這第二階段試驗研究nivolumab和ipilimumab治療罕見的腫瘤患者。與單克隆抗體免疫療法,如nivolumab和ipilimumab,可以幫助人體免疫係統對抗癌症,並可能幹擾腫瘤細胞的生長和擴散的能力。
TAPISTRY是第二階段,全球多中心、非盲、multi-cohort研究旨在評估靶向治療的安全性和有效性或免疫療法作為單一代理或理性的,指定組合與不可切除的參與者,局部晚期或轉移性實體瘤決心港口特定致癌基因改變或腫瘤突變負擔(三甲)-由下一代測序(上天)試驗進行驗證。參與者與實體腫瘤治療藥物或藥物療法是根據他們的門店在篩查試驗結果。參與者將被分配到適當的隊列基於他們的基因改變(年代)。治療相關oncogenotype將分配的基礎上,將cohort-specific包含/排除標準,除非另有規定,將繼續,直到疾病進展的臨床效益,不可接受的毒性、參與者或醫生決定停止或死亡,哪個先發生。
本研究的目的是評估的有效性IMAB362 +與安慰劑相比mFOLFOX6 + mFOLFOX6(作為一線治療)的無進展生存與claudin參與者(CLDN) 18.2正數,her2陰性局部晚期不可切除或轉移性胃癌和胃食管交界處(GEJ)腺癌。
本研究的目的是評估derazantinib單藥的功效或derazantinib-atezolizumab結合先進的移行細胞癌患者窩藏纖維母細胞生長因子受體(FGFR)基因畸變(GA)各種臨床前階段的疾病進展和治療。
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