beplay体育iosapp下载®(CTCA)致力於為我們的癌症患者提供新的和創新的治療方法。這包括納入經過精心挑選的合格患者臨床試驗為癌症。臨床試驗是確定治療癌症和其他疾病的新療法和藥物的有效性和安全性的關鍵試驗場。如果癌症患者符合特定標準，我們的醫生可能會建議他們參加癌症臨床試驗。癌症試驗可以為患者提供原本無法獲得的治療方案。和你的醫生談談癌症試驗對你來說是否是一個好的選擇，並詢問相關的風險和各種要求。使用下麵的工具查找CTCA®針對你的癌症類型進行臨床試驗。
該研究是一項隨機、雙盲、非劣效性、口服HC-1119 (80 mg/天)與enzalutamide (160 mg/天)在無症狀或輕度症狀的進行性轉移性閹割抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的有效性和安全性的多藥三期研究。
本研究的主要目的是評估Berzosertib聯合Topotecan在複發鉑耐藥小細胞肺癌(SCLC)患者中的療效、安全性、耐受性和藥代動力學(PK)。本研究將分兩部分進行:安全磨合部分和主體部分。安全磨合部分將在日本進行。
這項II期試驗研究了nivolumab和ipilimumab治療罕見腫瘤患者的療效。
該研究的主要目的是評估magnolumab +多西他賽聯合治療實體瘤的安全性、耐受性和推薦2期劑量(RP2D)。
一項1/2期、開放標簽、兩部分、多中心研究，旨在評估變構ErbB突變抑製劑bdtx-189在晚期實體性惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。
一項1期、開放標簽、多中心、劑量範圍的研究，旨在研究MT-6402在表達PD-L1的晚期實體癌患者中的安全性和耐受性、療效、藥代動力學、藥效學和免疫原性。
這將是MT-6402(一種工程毒素體(ETB))在表達PD-L1的晚期實體癌患者中的1期開放標簽、劑量遞增和擴展研究
一項評估pralsetinib與SOC治療(cabozantinib或vandetanib)的療效和安全性的研究，用於RET(轉染過程中重新排列)突變的甲狀腺髓樣癌患者，這些患者之前沒有接受過SOC多激酶抑製劑(MKI)治療。
這項III期試驗研究了派姆單抗、紫杉醇和卡鉑聯合使用與單獨使用紫杉醇和卡鉑治療III期或IV期或複發的子宮內膜癌患者的效果如何。
這項隨機III期試驗研究了鹽酸阿黴素和環磷酰胺、紫杉醇聯合或不聯合卡鉑治療三陰性乳腺癌患者的效果。化療中使用的藥物，如鹽酸阿黴素、環磷酰胺、紫杉醇和卡鉑，以不同的方式阻止腫瘤細胞的生長，要麼殺死細胞，要麼阻止它們分裂，要麼阻止它們擴散。目前尚不清楚鹽酸阿黴素和環磷酰胺在單獨使用紫杉醇或紫杉醇加卡鉑治療三陰性乳腺癌時更有效。
今天花幾分鍾來衡量一下你患癌症的風險
