beplay体育iosapp下载®（CTCA）致力於為我們的癌症患者提供新的和創新的治療方法。這包括仔細選擇的合格患者臨床試驗對於癌症。臨床試驗是確定癌症和其他疾病新治療和藥物的有效性和安全性的關鍵測試理由。如果符合特定標準，我們的醫生可能建議癌症患者注冊癌症臨床試驗。癌症試驗可以為患者提供患者的治療方案，否則會對他們不可用。與您的醫生討論癌症審判是否是您的好選擇，並詢問風險和所涉及的各種要求。使用下麵的工具查找CTCA®您的癌症類型的臨床試驗。
這是一個相2，開放標簽，多中心研究，以評估Poziotinib在七個患者隊列中的療效和安全性/可耐受性，最多603例先前治療和治療 - 諾芬NSCLC患者。
納米替納替納氏菌與止血劑 - 巴爾病毒陽性（EBV +）複發/難治性淋巴瘤的患者組合的納米替肽的開放標簽。
這是一個第1/2期，開放標簽，多中心，單臂籃子研究評估PVSRIPO±抗程序化細胞死亡蛋白1（PD1）/編程死亡 - 配體1（PD L1）單克隆抗體（MAB））（將在整個議定書中稱為成人患者的“抗PD-1 / L1療法”中的固體腫瘤癌症。
這是對單獨的患有新診斷的多發性骨髓瘤的患者的維持治療，對LenaTumumab Plus Lenalalomide與Lenalidomide的隨機研究。
這是一種多中心，隨機，雙盲，Niraparib Plus Pembrolizumab與安慰劑和Pembrolizumab的安慰劑，作為參與者的維持治療，具有晚期或轉移性非小細胞肺癌。
該第2階段試驗研究了藥物Durvalumab，Olaparib和Cediranib的不同組合的可能性益處。在用鉑治療的改進後，卵巢癌患者患者通常治療患者的常用處理（耐複經鉑）。
該第3階段試驗研究Letrozole有或沒有紫杉醇和卡鉑在治療卵巢，輸卵管或腹膜的階段患者的治療患者。
該試驗研究了兩種外科手術（雙側SALPECTOMECTOMY和雙側SALPECTO-OOPHORECTOMY）的工作如何降低BRCA1突變婦女卵巢癌的風險。
本研究是一種跨國期3，口腔HC-1119（80毫克/天）對苯甲醛（160毫克/天）的隨機階段3，隨機，雙盲，非劣等，療效和安全性，無症狀或有症狀患者的漸進式轉移性患者抵抗前列腺癌（MCRPC）。
本研究的主要目的是評估Berzosertib的療效，安全性，耐受性和藥代動力學（PK）與複發的鉑族抗性小細胞肺癌（SCLC）的拓撲替康組合。本研究將分兩部分進行：安全運行部分和主要部分。安全運行部分將在日本進行。
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