beplay体育iosapp下载®（CTCA）致力於盡可能為我們的癌症患者提供新的創新治療方法。這包括注冊合格的患者臨床試驗用於癌症。臨床試驗是確定癌症和其他疾病的新療法和藥物的有效性和安全性的關鍵測試基礎。我們的醫生可能建議癌症患者符合特定標準，參加癌症臨床試驗。癌症試驗可能會為患者提供治療方案，原本無法獲得治療方案。與您的醫生談談癌症試驗是否是您的好選擇，並詢問涉及的風險和各種要求。使用下麵的工具查找CTCA®您的癌症類型的臨床試驗。
Tapur研究是一項臨床試驗，旨在通過將藥物與具有特定基因組突變的腫瘤相匹配，以使藥物旨在靶向靶向，旨在通過將藥物與腫瘤相匹配，以提高我們對商業上可獲得的抗癌藥物的理解。
這項研究的目的是評估pembrolizumab vsersus安慰劑的功效和安全性與新輔助（手術前）化學療法和輔助（手術後）內分泌療法在具有高風險早期早期雌激素受體的成年人治療中- 陽性，人表皮生長因子受體2陰性（ER+/HER2-）乳腺癌。
這是雌激素受體α的共價拮抗劑H3B-6545的1-2期，多中心的開放標簽試驗，雌激素受體α，局部晚期或轉移性雌激素受體陽性，HER2陰性乳腺癌的女性。
這項III期試驗研究了結合化療，貝伐單抗和/或阿托唑珠單抗的結合方法如何治療缺乏脫氧核糖核酸（DNA）不匹配修複的結直腸癌的患者，這些病毒已擴散到人體其他地方（轉移性）。
一項開放標簽，隨機的3階段臨床試驗，比較了與CRAS G12C突變的結直腸癌患者相比，在二線治療環境中，在二線治療環境中，MRTX849與Cetuximab與化學療法結合使用的療效。
這是一項兩部分的研究。第1部分是評估dostarlimab加上卡泊蛋白 - 帕克列賽的功效和安全性，其次是dostarlimab vess and lastus versus versbo plus carboplatin-paclitaxel，然後是安慰劑。第2部分是評估dostarlimab加上卡泊蛋白 - 帕克列賽的功效和安全性，其次是Dostarlimab Plus Niraparib versus niraparib versus versus plus carboplatin-paclitaxel，然後在患有複發性或原發性或原發性（III期或IV期）的參與者中安慰劑。
一項國際，多中心，開放標簽，2個隊列，非舒張性，關鍵研究，評估了Tipifarnib在HRAS突變體HNSCC（AIM-HN）中的療效。
這項研究將是一項多中心IIIB開放標簽，對ASCIMINIB的三核研究，對沒有T315I突變的CML-CP患者，他們至少具有至少具有至少1個先前TKI的T315I突變的TKIS和CML-CP。
這項研究旨在確定靶標非細胞肺癌（NSCLC）群體，該群體超過了C-MET（C-MET+）最適合於第二行或第三線設置（階段1）中最適合telisotuzumab vedotin療法的人群（C-MET+）然後擴展該組以進一步評估所選人群的功效（階段2）。
這是一項2階段的多中心開放標簽研究，評估了RMC-4630的療效，安全性，耐受性和藥代動力學（PK）與Sotorasib結合使用Sotorasib，在先前標準療法失敗後具有KRASG12C突變體NSCLC的受試者中。
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