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目標代理和分析利用率注冊(Tapur)研究

描述

Tapur研究是一種臨床試驗,旨在通過將藥物與特異性基因組突變與靶向靶向腫瘤的腫瘤與腫瘤相匹配,改善我們對商業上可用的抗癌藥物如何在更廣泛的癌症上進行的理解。

狀態

接受新患者

主要研究目標

  • 為了描述用於治療與晚期實體瘤的參與者的抗腫瘤活性和毒性,靶向抗癌藥物,多發性骨髓瘤或B細胞非霍奇金淋巴瘤用眾所周知的基因組變體是藥物靶標或預測對藥物的敏感性。
  • 記錄參與者經曆的治療相關的不良事件。
  • 在治療晚期實體腫瘤的參與者後,多發性骨髓瘤或B細胞非霍奇金淋巴瘤創建患者結果的預期數據庫,該腹膜瘤患者已知為批準的靶向抗癌藥物的靶標或預測對A的敏感性藥物具有由研究提供的市售靶向劑。
  • 目錄,臨床腫瘤醫學家使用的市售腫瘤基因組試驗在常規護理晚期癌症的患者中。
  • 確定治療腫瘤科醫生提出的治療計劃的一致性,其中分子腫瘤委員會在適用情況下推薦。

核心資格

注意:這隻是資格標準的部分列表。

一般來說,合格的參與者必須:

  • 18歲或以上
  • 在試驗時間表期間,不懷孕或計劃懷孕
  • 不臥床
  • 已被診斷出患有先進的實體腫瘤,多發性骨髓瘤或B細胞非霍奇金淋巴瘤
  • 有耗盡的可用標準治療方案
  • 在腫瘤上進行了基因組或分子試驗
  • 具有基因組測試結果,揭示其腫瘤的突變可以靶向試驗中包含的藥物而不批準該癌症類型
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接受新患者

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主要調查員

Eugene Ahn.

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