beplay体育iosapp下载®(CTCA)致力於為我們的癌症患者提供新的和創新的治療方法。這包括納入經過精心挑選的合格患者臨床試驗為癌症。臨床試驗是確定治療癌症和其他疾病的新療法和藥物的有效性和安全性的關鍵試驗場。如果癌症患者符合特定標準，我們的醫生可能會建議他們參加癌症臨床試驗。癌症試驗可以為患者提供原本無法獲得的治療方案。和你的醫生談談癌症試驗對你來說是否是一個好的選擇，並詢問相關的風險和各種要求。使用下麵的工具查找CTCA®針對你的癌症類型進行臨床試驗。
本研究安全性磨合隊列的主要目的是評估magroliumab聯合nab-紫杉醇或紫杉醇(安全磨合隊列1)和sacituzumab govitecan(安全磨合隊列2)在轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)中的安全性、耐受性和推薦2期劑量(RP2D)。
這項III期試驗研究了維生素D3與標準化療和貝伐單抗一起治療已擴散到身體其他部位的結直腸癌患者的效果。
一項開放標簽、隨機、三期臨床試驗，比較MRTX849聯合西妥昔單抗與化療在KRAS G12C突變結直腸癌患者二線治療中的療效。
magnrolimumab聯合治療頭頸部鱗狀細胞癌患者的2期研究
本研究將是一項多中心IIIb期開放標簽、asciminib的三隊列研究，用於既往至少有2次TKI且既往至少有1次TKI且存在T315I突變的CML-CP患者。
這是一項多中心、開放標簽的2期研究，評估RMC-4630聯合sotorasib治療KRASG12C突變型NSCLC患者的療效、安全性、耐受性和藥代動力學(PK)。
這是一項2期、開放標簽、多中心研究，旨在評估poziotinib在7個患者隊列中的有效性和安全性/耐受性，研究對象為603例既往治療的treatment-naïve NSCLC患者。
這項II/III期lung - map試驗研究了N-803 (ALT-803)和派姆單抗免疫治療在治療已擴散到體內其他部位(晚期)的非小細胞肺癌患者中的效果。
這是一項taletrectinib在攜帶ROS1融合基因的NSCLC患者中的全球2期、多中心、單臂、開放標簽研究。
nanatinostat聯合valganciclovir治療eb病毒陽性(EBV+)複發/難治性淋巴瘤的開放標簽2期試驗