在患有KRAS G12C突變的晚結直腸癌患者中,用西妥昔單抗與化學療法的MRTX849進行了3階段研究(Krystal-10)
描述
研究849-010是一項開放標簽的,隨機的,第3階段的臨床試驗,比較了在二線治療環境中與CRAS G12C突變的結直腸癌患者中二妥昔單抗與化學療法結合使用的MRTX849的功效。
主要研究目標
該試驗的主要目標是確定總體生存和無進展生存。
核心資格
注意:這隻是資格標準的一部分列表。
接受符合以下標準的患者:
- 組織學確認用KRAS G12C突變在腫瘤組織中診斷結直腸癌。
- 在晚期CRC中接受一線治療事先,采用含氟嘧啶的化學療法治療方案,其中含有奧沙利鉑或伊立替康,以及在治療後或治療後射線照相記錄的疾病進展。
不包括符合這些標準的患者:
- 先前用針對KRAS G12C突變的治療治療(例如AMG 510)。
- 先前用抗EGFR抗體(例如西妥昔單抗或panitumumab)治療。