beplay体育iosapp下载®（CTCA）致力於盡可能為我們的癌症患者提供新的創新治療方法。這包括注冊合格的患者臨床試驗用於癌症。臨床試驗是確定癌症和其他疾病的新療法和藥物的有效性和安全性的關鍵測試基礎。我們的醫生可能建議癌症患者符合特定標準，參加癌症臨床試驗。癌症試驗可能會為患者提供治療方案，原本無法獲得治療方案。與您的醫生談談癌症試驗是否是您的好選擇，並詢問涉及的風險和各種要求。使用下麵的工具查找CTCA®您的癌症類型的臨床試驗。
這項研究的目的是評估pembrolizumab vsersus安慰劑的功效和安全性與新輔助（手術前）化學療法和輔助（手術後）內分泌療法在具有高風險早期早期雌激素受體的成年人治療中- 陽性，人表皮生長因子受體2陰性（ER+/HER2-）乳腺癌。
該研究的這項研究的主要目的是評估馬格洛利莫比（Magrolimab）的安全性，耐受性和建議的2階段劑量（RP2D）與NAB-PACLITAXEL或PACLITAXEL（安全磨合1）結合使用（安全磨合1），Sacituzumab Govitecan（安全磨合隊列2）轉移性三陰性乳腺癌（MTNBC）。
這項隨機的III期試驗研究了紫杉醇，曲妥珠單抗和pertuzumab，無論有或沒有阿托唑珠單抗，都在治療已經擴散到人體其他部位的乳腺癌患者。
這項III期試驗研究了標準化療和貝伐單抗給予的維生素D3如何在治療結直腸癌的患者中，這些患者已擴散到人體的其他部位。
一項開放標簽，隨機的3階段臨床試驗，比較了與CRAS G12C突變的結直腸癌患者相比，在二線治療環境中，在二線治療環境中，MRTX849與Cetuximab與化學療法結合使用的療效。
這項III期試驗比較了在放射治療中添加pembrolizumab是否比僅放射療法更有效地降低了新診斷的I-II期子宮內膜癌患者的癌症風險（複發）。
這是一項兩部分的研究。第1部分是評估dostarlimab加上卡泊蛋白 - 帕克列賽的功效和安全性，其次是dostarlimab vess and lastus versus versbo plus carboplatin-paclitaxel，然後是安慰劑。第2部分是評估dostarlimab加上卡泊蛋白 - 帕克列賽的功效和安全性，其次是Dostarlimab Plus Niraparib versus niraparib versus versus plus carboplatin-paclitaxel，然後在患有複發性或原發性或原發性（III期或IV期）的參與者中安慰劑。
Magrolimab聯合療法的2階段研究在頭頸部鱗狀細胞癌患者中
這項研究將是一項多中心IIIB開放標簽，對ASCIMINIB的三核研究，對沒有T315I突變的CML-CP患者，他們至少具有至少具有至少1個先前TKI的T315I突變的TKIS和CML-CP。
這是針對AML的第二次完全緩解（CR2）患者的GPS與最佳可用治療（BAT）的開放標簽，多中心，隨機，平行組研究（BAT），或者在第二次完全緩解中，沒有完全的血小板恢複（CRP2）。