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Maurie神槍手,MD,總統在CTCA醫學和科學。
2021年12月28日,該頁麵更新。
白血病是由類型的白細胞分類的影響,疾病進展的速度:
的快速發展或惡化,白血病分為急性(快速增長)或慢性(緩慢):
的數據顯示國家癌症研究所監測、流行病學、最終結果(SEER)計劃,最常見的類型的白血病在美國,在這個順序:
急性淋巴細胞性白血病(ALL)進展迅速,取代健康細胞生產功能與白血病細胞不能正常成熟的淋巴細胞。白血病細胞進行血液中的其他器官和組織,包括大腦、肝髒、淋巴結和睾丸,他們繼續生長和分裂。的增長,這些白血病細胞的分裂和傳播可能導致一些可能的症狀,其中一些可能類似於流感。它們包括疲勞、呼吸急促、發燒、和容易瘀傷或出血等症狀。
當DNA的變化發展(突變)導致骨髓產生太多的異常淋巴細胞(一種白細胞)。淋巴細胞應該幫助對抗感染,但產生的人與所有正常無法這樣做。這些異常細胞的增殖也出其他類型的人群健康的血細胞。
,不知道究竟什麼原因導致所有的突變,但某些因素可能會增加風險。所有的風險因素包括:
所有可能與血液檢測和診斷骨髓願望和活組織檢查,涉及提取樣本的骨髓和一小塊骨頭,然後在顯微鏡下研究細胞。
對所有的一些常見治療方法包括:
急性髓係白血病(AML),也稱為急性粒細胞性白血病、急性成髓細胞的白血病、急性粒細胞性白血病或急性nonlymphocytic白血病,是一種快速發展的血液和骨髓的癌症。
像所有,AML導致骨髓白細胞過度生產不正常,健康的血細胞和擁擠影響身體抵抗感染的能力。
AML的風險因素包括:
一些症狀可能類似於flu-such發燒、疲勞和盜汗。其他包括容易瘀傷或出血和減肥。血液檢查和骨髓願望和活檢診斷測試,可能做這種癌症。
治療可能包括:
慢性淋巴細胞白血病(CLL)通常是一個緩慢增長的癌症在骨髓和淋巴細胞開始延伸到血液。它也可能擴散到淋巴結和肝髒和脾髒等器官。慢性淋巴細胞白血病發展當太多的異常淋巴細胞生長,排擠正常血細胞和使它困難的身體對抗感染。
大約25%的所有例白血病慢性淋巴細胞白血病,和大約每175個人中就有一個可能發展CLL一生中,根據美國癌症協會(ACS)。慢性淋巴細胞白血病是像所有,但慢性急性相反,這意味著它更增長緩慢,需要更長的時間開始引起症狀。
當症狀,這些可能包括淋巴結腫脹(頸部、腋下、胃或腹股溝)、疲勞、發熱、感染,減肥等等。各種血液測試可以用來幫助診斷慢性淋巴細胞白血病。
慢性淋巴細胞白血病可能不需要立即治療,而是監視任何問題和變化,此時需要治療可能會重新評估。常見的治療方法包括:
慢性粒細胞白血病(CML),也被稱為慢性粒細胞性白血病,始於骨髓的造血細胞,然後隨著時間的推移,擴散到血液。最終,這種疾病蔓延到身體的其他部位。
CML是增長緩慢,但一旦它開始引起症狀,其中可能包括疲勞、發燒、體重減輕和脾腫大。大約一半的CML病例診斷的症狀開始前血液測試。大約15%的白血病CML,根據ACS。
治療方法包括:
在許多不同類型的白血病,有些人比其他人不常見。三個罕見的白血病types-prolymphocytic白血病(鎖相環),大顆粒淋巴細胞白血病(LGL)和毛細胞白血病(HCL)股一些相同的特點,淋巴細胞性白血病和有時被認為是子類型的慢性或急性淋巴細胞白血病(CLL)。骨髓增生異常綜合征是白血病相關條件,也是罕見的。
Prolymphocytic白血病(鎖相環)可能開發以及慢性淋巴細胞白血病或自己,但它通常進展速度比典型的慢性淋巴細胞白血病。這是不成熟的淋巴細胞的增殖。如果它引起的症狀,它們可能是類似於其他類型的白血病(類似流感的症狀,容易擦傷,不明原因的體重減輕)。診斷可能包括血液檢查以及骨髓願望和活組織檢查。鎖相環往往對治療反應良好,和選項可能會像那些用於治療慢性淋巴細胞白血病。然而,複發是常見的。
大顆粒淋巴細胞(LGL)白血病是一種慢性白血病異常導致身體產生大量淋巴細胞。病人被診斷為這種疾病的時候,往往是現在和症狀包括流感樣症狀,頻繁的感染和不明原因的體重減輕。的人自身免疫性疾病為開發LGL往往更危險。診斷可能包括血液、骨髓的願望和活檢。大多數患者需要治療診斷後不久,其中可能包括藥物,抑製免疫係統。其他人可能會暫緩治療是否出現問題。治療LGL不是標準化的,患者可能需要不同的選項,這取決於他們的情況。
毛細胞白血病(HCL)是一種罕見的亞型慢性淋巴細胞白血病(CLL)進展緩慢。據估計,大約有700人被診斷為鹽酸,每年根據美國臨床腫瘤學會。HCL是當引起骨髓使太多的B細胞(淋巴細胞),一種抗感染的白細胞。隨著白血病細胞數量的增加,減少健康的白細胞,紅細胞和血小板。“毛”一詞來自細胞產生的外觀。在顯微鏡下,鹽酸細胞似乎瘦,毛發狀擴展。
HCL的症狀可能類似於其他類型的白血病和類似於流感。骨髓願望和活組織檢查和血液檢查是主要的診斷工具。
HCL通常不需要立即治療,和病人監測問題的變化,需要治療。當鹽酸相關並發症發生低血細胞計數,頻繁的感染或淋巴結swelling-chemotherapy通常使用。
骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組密切相關的疾病的骨髓紅細胞生成功能太少(攜帶氧氣),白細胞(抗感染),或血小板(預防或止血),或任何組合的三個。不同類型的骨髓增生異常綜合征診斷基於某些血液和骨髓細胞的變化。血液和骨髓中的細胞(也稱為myelo)通常看起來異常(或發育不良的),因此骨髓增生異常綜合症的名稱。
每年有超過10000人被診斷為MDS,根據ACS。在過去,MDS是通常被稱為preleukemic條件(它仍然是有時稱為白血病前期),因為一些人與MDS發展急性白血病疾病的並發症。然而,大多數MDS患者從來沒有患急性白血病。
按照慣例,MDS是重新歸類為急性髓係白血病(AML)與骨髓增生異常特性當血液或骨髓爆炸達到或超過20%。